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glioblastoma cells

" in MCE Product Catalog:

101

抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

3

抗体抑制剂

8

天然产物

9

同位素标记物

1

点击化学

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0114S2
    Oxcarbazepine-d8-1

    GP 47680-d8

    		 Sodium Channel Apoptosis Neurological Disease Cancer
    Oxcarbazepine-d8-1 是 Oxcarbazepine 的氘代物。Oxcarbazepine 是一种钠通道 (sodium channel) 阻滞剂。Oxcarbazepine 有效抑制胶质母细胞瘤细胞生长并诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 或 G2/M 停滞。Oxcarbazepine 具有抗癌和抗惊厥作用。
    Oxcarbazepine-d8-1
  • HY-157975
    LM11

    		Glutaminase Cancer
    LM11 是一种转谷氨酰胺酶 2 (TG2) 抑制剂，具有通过维持 TG2 处于细胞毒性构象状态来杀死胶质母细胞瘤细胞的活性。
    LM11
  • HY-N8835
    Cannabisin D

    		p38 MAPK Neurological Disease
    Cannabisin D 通过 MAPK 信号传导抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖和迁移。
    Cannabisin D
  • HY-133570
    17-AEP-GA

    		HSP ADC Cytotoxin Cancer
    17-AEP-GA 是一种 HSP90 拮抗剂，有效抑制胶质母细胞瘤的细胞增殖，存活，迁移和侵袭。是抗体偶联活性分子 (ADCs) 的毒性成分。
    17-AEP-GA
  • HY-125964
    LLP-3

    		Survivin Cancer
    LLP-3 是一种有效的 Survivin 抑制剂，可扰乱癌细胞中的 Survivin-Ran 蛋白复合物作用。LLP-3 可用于多形性胶质母细胞瘤(GBM) 的研究。
    LLP-3
  • HY-152203
    Mitochondrial respiration-IN-2

    		Others Cancer
    Mitochondrial respiration-IN-2 是 Virginiamycin M1 (HY-N6686) 的氟衍生物。Mitochondrial respiration-IN-2 可以抑制胶质母细胞瘤干细胞的线粒体翻译。
    Mitochondrial respiration-IN-2
  • HY-P99908
    Efineptakin alfa

    NT-17

    		 Interleukin Related Cancer
    Efineptakin alfa (NT-17) 是一种长效重组人 IL-7。 Efineptakin alfa 支持人和小鼠体内 CD4+ 和 CD8+ 细胞的增殖和存活。 Efineptakin alfa 可用于胶质母细胞瘤的研究。
    Efineptakin alfa
  • HY-155532
    10m/ZS44

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    10m/ZS44 是一种具有血脑屏障透过性的胶质母细胞瘤 Glioblastoma (GBM) 抑制剂。10m/ZS44 在小鼠异种移植模型中，能显著抑制 GBM 肿瘤的生长。10m/ZS44 还能激活 SIRT1/ p53 介导的细胞凋亡途径，从而抑制 U251 细胞的增殖。
    10m/ZS44
  • HY-152202
    Mitochondrial respiration-IN-3

    		Mitochondrial Metabolism Cancer
    Mitochondrial respiration-IN-3 是 Dalfopristin (HY-A0241) 的氟衍生物。Mitochondrial respiration-IN-3 具有细胞膜渗透性。Mitochondrial respiration-IN-3 可以抑制胶质母细胞瘤干细胞的线粒体翻译 (mitochondrial translation)。Mitochondrial respiration-IN-3 可用于癌症的研究
    Mitochondrial respiration-IN-3
  • HY-P99223
    Tovetumab

    MEDI-575

    		 PDGFR Cancer
    Tovetumab (MEDI-575) 是一种抗 PDGFRα 单克隆抗体，可选择性的阻断 PDGFRα 信号转导。Tovetumab 可用于胶质母细胞瘤和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    Tovetumab
  • HY-111449
    BAY-218

    AHR antagonist 1

    		 Aryl Hydrocarbon Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    BAY-218 (AHR antagonist 1) 是一种芳烃受体 (AHR) 拮抗剂。 BAY-218 在 U87 胶质母细胞瘤细胞中具有 AHR 抑制活性，IC50 为 39.9 nM。BAY-218 可用于研究癌症或免疫反应失调的病症。
    BAY-218
  • HY-146275
    LXRβ agonist-3

    		LXR Cancer
    LXRβ agonist-3 (compound 4-13) 是一种强效的选择性 LXRβ (肝 X 受体 β) 激动剂，其 EC50 为 0.095 μM。LXRβ agonist-3 能有效抑制 U87EGFRvIII 细胞，其 IC50 为 3.75 μM。LXRβ agonist-3 具有抗肿瘤活性，对恶性胶质瘤有抑制作用。
    LXRβ agonist-3
  • HY-147011
    FTO-IN-7

    		Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Cancer
    FTO-in-7 是 FTO 的抑制剂。FTO-IN-7 可用于研究阿尔茨海默病、乳腺癌、小细胞肺癌、人骨髓横纹肌癌、胰腺癌、恶性胶质母细胞瘤。
    FTO-IN-7
  • HY-148114
    MOPIPP

    		Others Cancer
    MOPIPP 是一种新型吲哚基查尔酮、液泡素-1，是一种 MOMIPP (HY-148114) 的非致命液泡诱导 2-丙基类似物。MOPIPP 能诱导细胞液泡化，增加自噬体数目。MOPIPP 还会引发细胞巨泡式死亡 (methuosis)，并中断葡萄糖摄取和糖酵解代谢。MOPIPP 能够透过血脑屏障，对胶质母细胞瘤细胞有抑制作用。
    MOPIPP
  • HY-B0114
    Oxcarbazepine

    GP 47680

    		 Sodium Channel Apoptosis Neurological Disease Cancer
    奥卡西平 Oxcarbazepine 是一种钠通道 (sodium channel) 阻滞剂。Oxcarbazepine 有效抑制胶质母细胞瘤细胞生长并诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 或 G2/M 停滞。具有抗癌和抗惊厥作用。
    Oxcarbazepine
  • HY-12401A
    Mps1-IN-3 hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Mps1 Cancer
    Mps1-IN-3 hydrochloride 是一种有效且具有选择性的 Mps1 抑制剂，IC50 为 50 nM。Mps1-IN-3 hydrochloride 可抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖，并在原位异种移植瘤模型中能有效地使胶质母细胞瘤对长春新碱敏感。
    Mps1-IN-3 hydrochloride
  • HY-156266
    Rhizochalinin

    Rhiz

    		 Others Cancer
    Rhizochalinin (Rhiz) 是一种细胞毒性鞘脂。Rhizochalinin (Rhiz) 通过诱导细胞凋亡、G2/ M 期细胞周期阻滞和抑制自噬来抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖。Rhizochalinin (Rhiz) 可用于人类胶质母细胞瘤的研究。
    Rhizochalinin
  • HY-147789
    FPDT

    		Akt Neurological Disease Cancer
    FPDT 是一种抗胶质母细胞瘤活性分子。FPDT 显示 GBM 细胞的 IC50 值为 45–68 μM，星形胶质细胞 >100 μM。FPDT 的抗胶质母细胞瘤活性与 AKT 通路的下调有关。
    FPDT
  • HY-132865
    FTO-IN-3

    		Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Cancer
    FTO-IN-3 是一种抑制胶质母细胞瘤干细胞自我更新的 FTO 抑制剂。
    FTO-IN-3
  • HY-132863
    FTO-IN-2

    		Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Cancer
    FTO-IN-2 是一种抑制胶质母细胞瘤干细胞自我更新的 FTO 抑制剂。
    FTO-IN-2
  • HY-N12535
    Tagitinin C

    		Others Cancer
    Tagitinin C 是一种可从肿柄菊中分离得到的倍半萜类化合物。Tagitinin C 具有抗癌活性，能抑制人胶质母细胞瘤 U373 细胞增殖，IC50 为 6.1 μg/mL。Tagitinin C 可诱导 U373 细胞死亡，用于胶质母细胞瘤研究。
    Tagitinin C
  • HY-P4115
    CooP

    		FABP Cancer
    CooP 是一种线性胶质母细胞瘤靶向九肽。CooP 与胶质母细胞瘤细胞及其相关脉管系统中的乳腺来源生长抑制剂/脂肪酸结合蛋白 3 (FABP3) 结合。CooP 用于靶向递送化学疗法和不同的纳米粒子。
    CooP
  • HY-B0114S1
    Oxcarbazepine-d4-1

    GP 47680-d4-1

    		 Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel Apoptosis Neurological Disease Cancer
    奥卡西平-d4-1 Oxcarbazepine-d4-1 是 Oxcarbazepine 氘代物。Oxcarbazepine 是一种钠通道 (sodium channel) 阻滞剂。Oxcarbazepine 有效抑制胶质母细胞瘤细胞生长并诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 或 G2/M 停滞。具有抗癌和抗惊厥作用。
    Oxcarbazepine-d4-1
  • HY-122910
    RIPGBM

    		Apoptosis Cancer
    RIPGBM 是一种选择性的细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂，诱导多形性成胶质细胞瘤 (GBM) 癌症干细胞 (CSCs) 凋亡，EC50≤500 nM。
    RIPGBM
  • HY-160054
    GMT 3 aptamer sodium

    		Others Cancer
    GMT 3 aptamer sodium 是靶向不同的胶质母细胞瘤细胞系的核酸适配体，表现出高亲和力。
    GMT 3 aptamer sodium
  • HY-160056
    GMT 5 aptamer sodium

    		Others Cancer
    GMT 5 aptamer sodium 是靶向不同的胶质母细胞瘤细胞系的核酸适配体，表现出高亲和力。
    GMT 5 aptamer sodium
  • HY-160058
    GMT 9 aptamer sodium

    		Others Cancer
    GMT 9 aptamer sodium 是靶向不同的胶质母细胞瘤细胞系的核酸适配体，表现出高亲和力。
    GMT 9 aptamer sodium
  • HY-153773
    Z4P

    		IRE1 Cancer
    Z4P 是一种可穿透血脑屏障的 IRE1 抑制剂 (IC50: 1.11 μM)。Z4P 抑制胶质母细胞瘤细胞生长。Z4P 与 Temozolomide (HY-17364) 一起服用可预防胶质母细胞瘤复发。
    Z4P
  • HY-B0114S
    Oxcarbazepine-D4

    GP 47680-d4

    		 Sodium Channel Apoptosis Neurological Disease Cancer
    奥卡西平 d4 Oxcarbazepine-d4 是 Oxcarbazepine 的氘代物。Oxcarbazepine 是一种钠通道 (sodium channel) 阻滞剂。Oxcarbazepine 有效抑制胶质母细胞瘤细胞生长并诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis) 或 G2/M 停滞。具有抗癌和抗惊厥作用。
    Oxcarbazepine-D4
  • HY-13610
    N1,N11-Diethylnorspermine

    		Caspase Cancer
    N1,N11-Diethylnorspermine (DENSPM) 是一种有效的抗癌剂。N1,N11-Diethylnorspermine 是一种激活多胺分解代谢的精胺类似物。N1,N11-Diethylnorspermine 诱导线粒体释放细胞色素 c，导致 caspase 3 的激活。N1,N11-Diethylnorspermine 通过诱导亚精胺/精胺 N1- 乙酰转移酶 (SSAT) 结合产生过氧化氢杀灭多形胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞。
    N1,N11-Diethylnorspermine
  • HY-19345
    Vacquinol-1

    NSC13316

    		 Others Cancer
    Vacquinol-1 (NSC13316) 是一种 MKK4 特异性激活剂，可激活 MAPK 通路。 Vacquinol-1 在多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 小鼠模型中特异性诱导人胶质母细胞瘤细胞 (GC) 死亡、减缓肿瘤进展并延长生存期。 Vacquinol-1 还诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡。
    Vacquinol-1
  • HY-19345A
    Vacquinol-1 dihydrochloride

    NSC13316 dihydrochloride

    		 Others Cancer
    Vacquinol-1 (NSC13316) dihydrochloride 是一种 MKK4 特异性激活剂，可激活 MAPK 通路。 Vacquinol-1 dihydrochloride 在多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 小鼠模型中特异性诱导人胶质母细胞瘤细胞 (GC) 死亡、减缓肿瘤进展并延长生存期。 Vacquinol-1 dihydrochloride 还诱导肝细胞癌 (HCC) 细胞凋亡。
    Vacquinol-1 dihydrochloride
  • HY-N0610A
    Cinnamic acid

    3-Phenylacrylic acid; β-Phenylacrylic acid

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    肉桂酸 Cinnamic acid 在癌症干预中有潜在的用途，其对胶质母细胞瘤，黑色素瘤，前列腺癌，肺癌细胞的 IC50 值为 1-4.5 mM。
    Cinnamic acid
  • HY-N3001
    Isolinderalactone

    		VEGFR Bcl-2 Family Survivin IAP Cancer
    Isolinderalactone 通过抑制内皮细胞 VEGFR2 活化，抑制人胶质母细胞瘤的生长和血管生成活性。Isolinderalactone 抑制Bcl-2， survivin和XIAP的表达，增加 cleaved caspase-3 的水平。
    Isolinderalactone
  • HY-160055
    GMT 4 aptamer sodium

    		Others Cancer
    GMT 4 aptamer sodium 是靶向不同的胶质母细胞瘤细胞系的核酸适配体，表现出高亲和力。GMT 4 aptamer sodium 还对 T 淋巴细胞系 CCRF-CEM 显示出高结合亲和力。
    GMT 4 aptamer sodium
  • HY-160057
    GMT 8 aptamer sodium

    		Others Cancer
    GMT 8 aptamer sodium 是靶向不同的胶质母细胞瘤细胞系的核酸适配体，表现出高亲和力。GMT 4 aptamer sodium 还对 T 淋巴细胞系 CCRF-CEM 显示出高结合亲和力。
    GMT 8 aptamer sodium
  • HY-14590
    Kaempferol
    最多引用文献
    28 篇文献验证

    Kempferol; Robigenin

    		 Estrogen Receptor/ERR Autophagy Mitophagy Apoptosis HIV Parasite Endogenous Metabolite Cancer
    山奈酚 Kaempferol (Kempferol) 在乳腺癌细胞中抑制雌激素受体 (estrogen receptor α) 表达，在胶质母细胞瘤细胞和肺癌细胞中，通过激活 MEK-MAPK 诱导细胞凋亡。Kaempferol 可用于乳腺癌研究。
    Kaempferol
  • HY-116165
    ML-298

    		Phospholipase Cancer
    ML298 是磷脂酶 D2 (PLD2) 的有效和选择性抑制剂，其 IC50 为 355 nM。ML298 减少 U87-MG 胶质母细胞瘤细胞的侵袭性迁移。
    ML-298
  • HY-124582
    NEO214

    		Autophagy mTOR Cancer
    NEO214 是一种自噬 (Autophagy) 抑制剂，是 PDE4 抑制剂 Rolipram (HY-16900) 与紫苏醇 (HY-N7000) 的共价偶联物，具有抗癌活性和血脑屏障 (BBB) 透过性。NEO214 可以阻止自噬-溶酶体融合，从而阻止自噬流并引发神经胶质瘤细胞死亡。该过程涉及 mTOR 激活，和 TFEB (转录因子 EB) 聚集。NEO214 抑制胶质母细胞瘤细胞的巨自噬/自噬，有克服胶质母细胞瘤的化疗耐药性的潜力。
    NEO214
  • HY-149374
    Tubulin inhibitor 36

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin inhibitor 36 (Compound 10) 是一种新型的强效微管蛋白抑制剂，可抑制微管蛋白的聚合并诱导细胞凋亡，其 IC50 值为 1.5±0.1 μM。Tubulin inhibitor 36 (Compound 10) 具有显著的抗有丝分裂作用，对胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞具有活性。Tubulin inhibitor 36 (Compound 10) 具有抗肿瘤作用，可用于胶质母细胞瘤 (GMB) 研究。
    Tubulin inhibitor 36
  • HY-161256
    Tubulin inhibitor 41

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin inhibitor 41 (Compd D19)，一个具有血脑屏障透过性的有希望的抗胶质母细胞瘤 (glioblastoma) 先导化合物和微管蛋白抑制剂，能够引起G2/M期阻滞，导致细胞凋亡并抑制U87细胞的迁移。
    Tubulin inhibitor 41
  • HY-N0610AS
    Cinnamic acid-d6

    3-Phenylacrylic acid-d6; β-Phenylacrylic acid-d6

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    Cinnamic acid-d6 是 Cinnamic acid 的氘代物。Cinnamic acid 在癌症干预中有潜在的用途，其对胶质母细胞瘤，黑色素瘤，前列腺癌，肺癌细胞的 IC50 值为 1-4.5 mM。
    Cinnamic acid-d6
  • HY-142682
    SCP1-IN-1

    		Others Neurological Disease Cancer
    SCP1-IN-1 (compound SH T-62) 是一种针对 SCP1 的强效选择性共价抑制剂。SCP1-IN-1 促进 REST 降解并降低转录活性。高水平的 REST 蛋白驱动一些胶质母细胞瘤细胞的肿瘤生长。SCP1-IN-1 具有研究由 REST 转录活动驱动生长的胶质母细胞瘤的潜力。
    SCP1-IN-1
  • HY-142683
    SCP1-IN-2

    		Others Neurological Disease Cancer
    SCP1-IN-2 (Compound SH T-65) 是一种针对 SCP1 的强效选择性共价抑制剂。SCP1-IN-2 促进 REST 降解并降低转录活性。高水平的 REST 蛋白驱动一些胶质母细胞瘤细胞的肿瘤生长。SCP1-IN-2 具有研究由 REST 转录活动驱动生长的胶质母细胞瘤的潜力。
    SCP1-IN-2
  • HY-116273
    ML299

    		Phospholipase Cancer
    ML299 是 磷脂酶 D1 和 磷脂酶 D2 的选择性变构调节剂和双重抑制剂 (IC50 值分别为 6 和 12 nM)。ML299 减少 U87-MG 胶质母细胞瘤细胞的侵袭性迁移。
    ML299
  • HY-133717
    Naltriben

    		Opioid Receptor TRP Channel Cancer
    Naltriben 是一种选择性的 δ2-opioid 受体拮抗剂和 TRPM7 激活剂。Naltriben 能增强胶质母细胞瘤细胞的迁移和侵袭。Naltriben 可用于神经系统疾病和癌症的研究。
    Naltriben
  • HY-14590R
    Kaempferol (Standard)

    Kempferol(Standard); Robigenin (Standard)

    		 Estrogen Receptor/ERR Autophagy Mitophagy Apoptosis HIV Parasite Endogenous Metabolite Cancer
    山奈酚（标准品） Kaempferol (Standard) 是 Kaempferol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kaempferol (Kempferol) 在乳腺癌细胞中抑制雌激素受体 (estrogen receptor α) 表达，在胶质母细胞瘤细胞和肺癌细胞中，通过激活 MEK-MAPK 诱导细胞凋亡。Kaempferol 可用于乳腺癌研究。
    Kaempferol (Standard)
  • HY-147637
    EphA2 agonist 1

    		Ephrin Receptor Cancer
    EphA2 agonist 1 (Compound 7bg) 是一种有效的 EphA2 receptor 激动剂。EphA2 agonist 1 对 EphA2 过表达的胶质瘤细胞具有很强的活性和选择性，并能刺激EphA2磷酸化。
    EphA2 agonist 1
  • HY-N0421
    Cinobufagin
    3 篇文献验证

    Cinobufagine

    		 Apoptosis Neurological Disease Cancer
    华蟾蜍精 Cinobufagin 是一种抗癌剂，可由亚洲蟾蜍分泌。Cinobufagin 能够诱导 G1 期或 G2/M 期细胞周期阻滞，导致癌症细胞凋亡 。Cinobufagin 抑制异种移植小鼠模型中黑色素瘤和多形性胶质母细胞瘤的肿瘤生长。
    Cinobufagin
  • HY-149530
    EGFR-IN-86

    		EGFR Apoptosis Cancer
    EGFR-IN-86 (compound 4i) 是一种 EGFR 抑制剂 (IC50: 1.5 nM)，具有高抗胶质母细胞瘤的活性。EGFR-IN-86 诱导凋亡 (apoptosis)，将 U87 细胞的周期阻滞在 G2/M 期。
    EGFR-IN-86

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